又有十余人接种强生疫苗后出现血栓

新华社上午电 美国疾控中心12日说，又发现十余例接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例，出现该症状的人数增至28人，其中大部分为女性。

疾控中心说，目前美国超过870万强生疫苗接种者中，累计确认28人出现血栓形成并伴有血小板减少症，大多数为18岁至49岁女性。在30岁至39岁女性接种者中，出现上述症状的几率为每百万人12.4例，在40岁至49岁女性中为每百万人9.4例，症状一般在接种后数日至两周内出现。

疾控中心认为，接种强生疫苗与出现该症状“似乎存在因果关系”，但接种疫苗的益处仍远大于风险，目前不会修改接种政策。

疾控中心还说，接种强生疫苗后出现的罕见血栓病例，与欧洲阿斯利康疫苗接种者报告出现的血栓症状相似。

阿斯利康疫苗由英国阿斯利康制药公司与牛津大学共同研发，尚未获批准在美国紧急使用。强生疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，2月获批在美国紧急使用，只需接种1剂。

鉴于报告接种强生新冠疫苗后出现罕见严重血栓病例，美国食品和药物管理局以及疾控中心4月13日建议暂停接种该疫苗，但10天后决定恢复接种。

两家机构说，现有数据表明，强生新冠疫苗针对18岁及以上群体的“已知和潜在益处大于已知和潜在风险”，上述不良反应发生几率极低，但将继续调查评估风险。