杨森疫苗关联血栓？欧盟正在查

新华社上午电 欧洲药品管理局9日说，正在调查美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗是否关联血栓。在美国，4名杨森疫苗接种者出现血栓。

欧洲药管局9日在一份报告中说，美国4名杨森疫苗接种者出现严重血栓伴随低血小板，其中3人在杨森疫苗大规模接种后出现血栓，1人在临床试验阶段因凝血障碍死亡，药管局正评估该疫苗与血栓的关联。

欧洲药管局的报告是首次公开杨森疫苗与血栓关联性的调查。杨森疫苗单剂接种，已经获批在欧盟投入紧急使用，但大规模接种暂时没有启动。该疫苗目前主要在美国推广，截至8日上午美国有接近500万人接种该疫苗。

欧洲药管局的报告采用了美国药管局的数据，美国药管局知悉上述血栓病例，但认为血栓可能与多种因素有关。它9日在一份声明中说：“我们还没有发现（血栓）与接种（杨森疫苗）存在因果关联，将继续调查并评估那些病例。”

杨森公司表示，正与监管机构合作，提供数据及相关信息，目前无法确认这些罕见病例与杨森疫苗有明确因果关联。

欧洲药品管理局正在继续调查英国阿斯利康制药公司新冠疫苗与接种者出现血栓是否存在因果关联，同时发现一些接种者出现其他病症。

欧洲药管局药物警戒风险评估委员会9日说，开始调查接种者出现毛细血管渗漏综合征是否与阿斯利康疫苗有关。

毛细血管渗漏综合征会导致血管肿胀和血压下降，欧洲药管局迄今已经收到5名阿斯利康疫苗接种者出现上述症状的报告，暂时不清楚这些症状是否与阿斯利康疫苗有关。

药物警戒风险评估委员会表示，应该把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，相关调查将继续。

英国伦敦大学卫生与热带医学院药物流行病学教授道格拉斯认为，这是监管机构评估药物重要安全迹象常规程序的一部分，仅以过去数周了解的情况，难以就毛细血管渗漏综合征是否关联阿斯利康疫苗、血栓是否关联杨森疫苗发表看法。