丁小强在为患者做检查 受访者供图
“医生,我丈夫家的‘肾炎魔咒’,会不会传到我肚子里的孩子身上?”怀孕12周的孕妈妈小微走进复旦大学附属中山医院肾内科门诊,焦急地对蔡洁茹医生说。
“小微丈夫小飞的家族遭遇令人揪心。这个家族被‘肾炎’纠缠半个世纪,三代5人患病,有人早逝、有人靠透析续命。”蔡洁茹说。“魔咒”真的要成这个家庭挥之不去的阴影吗?
画一张家谱,摸清“肾炎魔咒”遗传规律
经过细致问诊后,这个家族的患病轨迹逐渐清晰:小飞的外公20岁出头出现视力、听力下降,不到40岁因脸部浮肿、肾功能衰竭离世,当时诊断为“肾炎”;小飞的母亲自幼患“肾炎”,常年受病痛困扰;舅舅从小听力不佳,25岁确诊慢性肾衰竭,靠血透维持十多年后离世。
小飞不久前感冒后,尿色改变如浓茶,检查显示血尿、蛋白尿、血肌酐明显升高——正是“肾炎”信号。小微担忧:丈夫得的到底是什么病?会传给腹中孩子吗?
“要找到答案,先得画一张小飞家的家谱。”蔡洁茹医生建议。很多时候,家族中反复出现的“肾炎”,未必是普通的肾脏疾病,很可能和遗传有关,而家谱,就是捕捉这种遗传线索最直观、最简便的方式。
医生根据描述绘制了这个家族四代人的家谱。看着图谱上密密麻麻的患病标记,一个清晰的遗传模式浮现出来——典型的X连锁显性遗传。“结合症状,我们大胆推测,这个家族患的不是普通肾炎,而是一种叫Alport综合征的遗传性罕见病。”
中山医院肾内科立即给小飞安排了肾穿刺、电测听和眼科检查。肾穿刺病理结果提示Alport综合征可能性大;虽然小飞自己没觉得听力有明显下降,但电测听还是捕捉到了细微异常,眼底检查也发现了视网膜斑——这些都是Alport综合征的“隐藏信号”。最终,基因检测结果印证了医生的判断:小飞存在COL4A5基因突变,确诊为X连锁显性遗传Alport综合征。
“小飞的基因突变在X染色体上,遗传规律很明确:如果生儿子,儿子会继承他的Y染色体,不会遗传突变基因;如果生女儿,女儿会继承带突变的X染色体,成为携带者,大概率会并出现‘肾炎’。”蔡洁茹表示,也就是说,小微腹中的孩子,有50%的概率会被这个“魔咒”盯上。
万幸的是,在医生的指导下,小微及时做了羊水穿刺和胎儿基因检测。不久前,她顺利生下一个健康的儿子——这个纠缠了家族三代人的“魔咒”,终于在小飞的下一代,画上了句号。
3种遗传性罕见肾病最常见
2月28日是国际罕见病日。“很多人见家族多人患病便陷入‘魔咒难破’的恐惧,实则只是对罕见病的认知不足。”中华医学会肾脏病学分会候任主任委员、复旦大学附属中山医院肾内科主任丁小强告诉记者,遗传性罕见肾病,即罕见病中主要累及肾脏的类型。我国《罕见病目录》的207种疾病中,约30种会直接或间接损害肾脏。这类疾病我国患者超百万人,只是大众了解甚少,其多由基因缺陷引起,会逐渐加重,且常累及心脏、肺等肾脏外器官,需长期管理。
遗传性罕见肾病临床最常见的有3种。第一种是小飞家族患的Alport综合征,由编码Ⅳ型胶原蛋白的基因突变引起——这种胶原蛋白是身体“建筑材料”,支撑肾、眼、耳的正常结构,突变后这些器官会逐渐受损,表现为血尿、蛋白尿、肾功能下降,常伴随感音神经性听力下降、视网膜斑。小飞的外公,视力和听力异常就是早期信号,只是当时未与“肾炎”关联,错失干预时机。
第二种是Fabry病,另一种罕见的X连锁遗传性疾病,为X染色体长臂中段编码α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的基因突变。其早期症状隐蔽,如夜尿增多、多尿、遗尿,易被误认“肾虚”,后期会出现大量蛋白尿、肾功能损害,多在30岁左右进入终末期肾病。
第三种是Gitelman综合征,是最常见的遗传性肾小管疾病之一,亚洲人群患病率高,呈常染色体隐性遗传。临床表现主要与低钾血症、低镁血症等相关,如浑身无力、肌肉酸痛、血压偏低等,长期不干预会损害肾功能。
筛查+防治,科学阻断“遗传魔咒”
遗传性疾病真的是“命中注定”吗?丁小强教授说,医学技术已能通过科学筛查和干预,阻断遗传链条、延缓病情,关键要做好两步:
第一步,做好筛查,早发现线索。画家族图谱是最简单、经济且有效的方法。列出三代内有血缘关系的亲属,标注健康状况(尤其是肾病,听力、视力异常),这能给医生提供关键诊断线索。每年至少要查一次尿常规(看血尿、蛋白尿)、血生化(关注肾功能、电解质)、肾脏超声;异常时可做肾穿刺明确肾脏病理改变。基因检测是诊断遗传性罕见肾病的“金标准”。家族多人患病或基础检查异常时,可通过基因检测精准找到致病基因、明确遗传模式,为防治提供依据。
第二步,科学防治,从源头阻断风险。家族有致病基因携带者,备孕前需做遗传咨询评估后代风险;怀孕后可通过羊水穿刺检测胎儿基因,或选择三代试管婴儿,筛选无致病基因的胚胎移植,从根本上避免下一代患病。而治疗的核心是“早干预、早管理”。多数遗传性罕见肾病无法根治,但早期干预能显著延缓病情、保障生活质量。
本报记者 左妍