小耳畸形可手术再造

不少新生儿家长发现，孩子出生后耳廓发育不良，有的呈花生状、贝壳状，甚至没有完整耳廓，这就是先天性小耳畸形。医生表示，这种疾病虽影响外观和部分听力，但并非无法改善，通过手术再造，患者可重获正常形态的耳朵。

小耳畸形的成因尚未完全明确，可能与遗传、胚胎发育异常等因素有关，男性发病率略高于女性，单侧畸形更为常见。这类患者内耳发育多正常，通过骨传导仍有一定听力，主要困扰集中在外观和心理层面，尤其是儿童，易因外形差异产生自卑心理。

目前，手术再造是治疗小耳畸形的主要方式，其中自体肋软骨再造术应用最广泛。医生会在患者6至10岁时实施手术，这个年龄段孩子肋软骨发育成熟，且身体恢复能力强，能最大程度保证手术效果。手术通常分两到三期进行，先在耳后埋置皮肤扩张器，再取患者自身肋软骨雕刻成耳支架，最后将支架植入扩张后的皮肤下，还原耳朵轮廓。

术后,患者需注意保护耳部，避免碰撞、揉搓，遵循医嘱做好护理和复诊。对于伴有听力障碍的双侧畸形患者，可配合骨导助听器改善听力，无需盲目进行外耳道再造手术。

上海市第九人民医院整复外科 张如鸿（主任医师）