2022年3月，第一批新冠口服药PAXLOVID™进入中国。

彭振科与医学专家交流。

10月21日，上海市委常委、副市长张为会见辉瑞中国区总裁彭振科。 图片来源/“上海商务”微信公众号

第五届中国进口博览会辉瑞展台设计图。

2022年2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID™的进口注册。

又是一年进博会金秋之约，海内外知己畅谈发展，中国式现代化必将给进博伙伴更多的机遇和收获。

记者｜黄祺

“又见面了！”法国人彭振科用他标志性的热情口音，与中国媒体记者打着招呼。

一年前也是在进博会之前，刚刚履新辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁的彭振科在位于上海南京西路上的会议室里，第一次以新身份与中国媒体见面。借助今年的进博会，彭振科要与中国各界进行更多的交流。

进入上海的金秋，就进入了一年一度的“进博会时段”。各家参展企业纷纷开始为第五届中国进口博览会热身，这些世界知名公司、各个行业头部跨国企业已经准备好在这个全球最优秀企业云集的舞台上，展现出自己最好的一面。

2022年11月5日，第五届中国进口博览会将如期举行，充分诠释了“中国开放的大门只会越开越大”这句话的涵义。

连续四年参加进博会的辉瑞，今年的展台面积扩大到1000平方米，为历年之最，展示将聚焦于肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等五大领域，带来诸多亚洲首发、中国首展的创新产品和治疗方案。

与大展台相呼应，辉瑞展示了公司对中国市场更坚定的信心、更大的商业布局、更丰富的创新产品、更深度的本土合作。

中国可以成就大企业的大雄心，大企业也为中国市场带来了更多的创新活力。世界正在经历巨变，每年举办的中国进口博览会，向全世界传递出更多积极的信号。

进博会激励的这一年

一年前，彭振科从欧洲辗转回到中国，由于疫情因素，他在路途上耗费了32个小时，又在中国接受了21天的隔离。“很辛苦，但我一定要回来。”彭振科当时说。

从那一刻开始，这位踩上中国节奏的新总裁，开启了自己的事业新旅程，也带领辉瑞开启了转型第一年的新征程。2021年是辉瑞转型元年，辉瑞转型成为一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司，从科研成果的快速追随者，转变为一流的科学创新巨擘；从一家多元化企业，转变为更专注、更聚焦的创新型生物制药公司。

“这一年来，JC每天的行程都被排得满满的。参加会议、拜访专家、与政府部门沟通、与合作伙伴会面、了解员工的感受……他是法国人，但却用中国节奏来工作，对事业充满热情。说实话，我们在他身边工作，也受到了感染。”辉瑞全球生物制药商业集团中国区高级业务运营总监陈晔，描述了她看到的新总裁的工作状态。

因为彭振科的全名Jean-Christophe Pointeau有点难记，彭振科告诉所有的辉瑞员工用JC来称呼他，短短一年时间，就像这个简明的称呼一样，彭振科以简明而有效的一组策略，让辉瑞在中国市场上取得了亮眼的表现。

转型的第一年，辉瑞拿出了一份优秀的成绩单。2021年12月至今，辉瑞获批的新产品、新适应证或新剂型已经达到11个。这一年，辉瑞中国完成了组织架构的调整，呈现出新的气象。

连续参加了三届进博会，辉瑞7款中国首秀的创新产品在进博会后走下展台成为商品，其中的2款创新产品先后纳入国家医保目录。这对于新总裁彭振科来说无疑是一个美好的开端。

“中国是辉瑞最重要的市场之一，过去30多年来，我们先后为中国患者带来了60余款高质量的创新产品和医疗解决方案。在此基础上，我们正在转型成为一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。在这个过程中，进博会让辉瑞‘为患者带来改变其生活的突破创新’使命有了更具象的展示。”彭振科说。

正如彭振科所描述的，进博会是辉瑞的理想舞台。2019年辉瑞首次参展，恰逢辉瑞进入中国的30周年，辉瑞首次展示了非激素类创新小分子外用处方药舒坦明和罕见病治疗药物维万心，这两款产品都在2020年获批在国内上市，并于2021年12月纳入中国国家医保目录。此后两届进博会上，辉瑞又陆续带来了肿瘤创新药物博瑞纳、特应性皮炎突破性产品希必可等创新产品，其中多款都在不到一年时间里获批上市，为中国患者提供了更好、更多治疗选择。

坚定辉瑞继续在中国市场上大踏步前进的信心，是彭振科在上一届进博会上得到的最重要的收获之一。也正是在上一届进博会后，彭振科带领辉瑞进行了更多的自我革新和市场拓展。在疫情背景和特殊的国际环境下，进博会让像辉瑞这样的大企业更好地理解中国市场，给跨国企业更乐观的市场预期。

第五届进博会主题是“开放创新，共赢进博”。2022年5月18日，第五届进博会展盟主席和专委会会长交流大会在云端举行，众多参展企业代表围绕“更好发挥行业引领作用，推动进博会越办越好”展开了热烈讨论。

作为公共卫生防疫专委会的会长单位，辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科在线发表致辞，表达了他对进博会这一国际化平台的高度认可。

彭振科表示，“面对全球变化，中国扩大开放的步伐没有停歇，进博会一年年稳步推进，为跨国企业提供了行业交流的机会，为跨国企业积极融入中国经济发展注入信心。

用中国心服务中国患者

2021年，是辉瑞的转型元年，有着超过170年历史的辉瑞，成功转型为一家以科学为基础、创新的、以患者为先的生物制药公司。对于辉瑞中国而言，转型和创新，必须更懂中国。

经过一年，辉瑞新总裁在“懂中国”这一点上，得到了公司内部和社会各界的高度认可。

2022年春节，彭振科的新春拜年视频发布在辉瑞公司的微信公众号上。他身着对襟唐装，背景音乐是传统丝竹小调，相当“中国风”。拜年视频只是一种形式，彭振科对中国的了解却远不止于形式。

一年前履新时彭振科就对媒体解释了他与中国的缘分。上世纪80年代，彭振科的父亲曾远赴中国武汉工作，他第一次随父亲来到遥远的东方国度，“短短几天内便深深爱上这片凝聚着浓厚的历史积淀、又展现出蓬勃发展活力的热土”。

担任辉瑞中国总裁后，彭振科非常喜欢与人分享他对中国的特殊感情。“我常常和同事们说，我虽然是法国人，但是我有一颗中国心。”

彭振科对中国文化和中国市场的理解，超过了业界此前的预期。转型后辉瑞中国进行了组织框架的调整，辉瑞中国人力资源负责人张燕燕讲到一个小例子：“在选拔人才的时候，JC会细心地考虑到，一位北方人到南方是不是能适应当地的行事风格。外国人能这么深入地了解和热爱中国，我还是挺意外的。”一年中，彭振科引入了很多优秀人才，给公司注入了新的动力。

张燕燕介绍说，彭振科非常乐于寻找机会与各个层面的人沟通。“他一上任就与各个部门的员工交流，也和我们的各方面的业务合作伙伴交流，了解他们的想法。他想要了解公司运行中的各种挑战，然后改善问题，提高效率，更好更快引入创新药物准入、服务更多患者。”

彭振科在中国有长达十年的工作经历，从2011年起，他的大部分职业生涯都在中国。担任辉瑞中国总裁之前，彭振科曾短暂回到欧洲生活，而正是这段离开中国的日子，让彭振科更能体会到中国的吸引力。“在欧洲，大家还在用现金、信用卡购物，而中国已经全部用二维码支付了。中国的工作节奏快，市场日新月异，充满着机会。我在中国工作的这十年里，见证了中国医药行业的改革巨变，更坚定了我扎根中国的决心。”

因为这一颗中国心，彭振科不断推动公司把“在中国，为中国”落到实处。新冠口服药PAXLOVID™快速进入中国的过程，就是最好的佐证。

今年进博会辉瑞展台上的明星——全球首个新冠治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID™)，是最具新闻性的产品。

2020年新冠疫情发生后不久，全球科学家和企业就迅速开启了新冠疫苗和新冠病毒治疗药物的研发。在这场全球竞赛中，辉瑞的PAXLOVID™很快展现出优势，并于2021年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)授予紧急使用授权。它也是FDA授权的第一款专门用于对抗新冠病毒的口服抗病毒药物。

2022年2月12日，中国国家药监局发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID™)进口注册。

PAXLOVID™为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

今年3月PAXLOVID™进入中国，在吉林、新疆、内蒙古、上海等地的疫情中，PAXLOVID™被用于新冠病人的治疗，临床一线医生纷纷认可它的作用，数篇以PAXLOVID™治疗效果为研究对象的临床科研论文刊登在国际权威学术期刊上。

过去，一款海外的创新药从海外获批到中国获批，最快也需要几年的时间，近年来得益于中国持续优化的审评审批流程，进口创新药进入中国的速度大大提高，中国患者可以更早使用到全球最新的药物研发成果。即便在这样的背景之下，PAXLOVID™的研发速度和进入中国的速度，依然是史无前例的。

今年2月附条件紧急获批，3月第一批PAXLOVID™就抵达了中国海关，从获批到运抵中国，仅用了不到两个月的时间。

“为了让中国患者同步获得世界上最创新的治疗新冠的药物,彭振科一遍遍与总部沟通，希望加快推进PAXLOVID™引进中国的进程。他和同事们一起，克服重重障碍，打通各种环节，不遗余力地帮助新冠口服治疗药物加速获得中国审批，和协调总部各种资源加快PAXLOVID™抵达中国的速度。”陈晔透露说。

为了提高药物可及性，2022年8月，辉瑞公司与华海药业共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID™)签署本地化生产协议。华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVID™提供制剂生产服务。

PAXLOVID™由华海药业进行本地化生产，未来将有助于提升新冠口服药在中国的药物可及性。

PAXLOVID™在中国的本地化生产，也得益于彭振科的大力推动，在辉瑞全球的布局中率先走到了前列。彭振科表示：“我要把‘在中国，为中国’这个理念深深地融入到行动中。助力健康中国2030的早日实现，把保障中国人民健康放在优先发展的战略位置。”彭振科是这样说的，也是这样做的。他在中国工作的10年间，见证和参与了中国医药领域的改革，早已深深地将自己融入到中国的健康事业当中。

更懂中国、更多沟通

这一年来，辉瑞新品获批的速度大大提高，这是外界对新辉瑞最直观的印象之一。

第四届进博会上辉瑞抛出五年计划：从2021年到2025年五年间，辉瑞计划向中国引入25个新产品、新适应证或新剂型，满足中国患者生命各阶段的健康需求。仅仅一年时间，辉瑞11个新产品、新适应证或新剂型在中国市场获批。

除了新产品密集获批上市，辉瑞还在这一年中不断促进与中国科研机构、医院、高校、企业的合作，参与基层医疗能力提升建设、积极投入健康科普、创新支付方式服务更多患者。

彭振科介绍，在引入创新产品的同时，辉瑞也将研发技术和理念带到中国，助力加速中国本土研发的创新发展。2020年，辉瑞提出了“两个80%”战略，即到2022年底，实现中国参加超过80%的全球早期以及关键临床研究；其中80%的项目做到同期申报并最终能够引入中国，让中国尽早并且更多地参与辉瑞全球整个研发管线生命周期的各项活动，尤其是早期的临床研究项目，让中国患者更快地获得辉瑞全球的突破创新治疗。

放眼全球，截至2022年7月，辉瑞全球共有104个项目正在研究进行中，涵盖临床Ⅰ期到注册申报，涉及肿瘤、内科、疫苗、炎症和免疫、罕见病等领域，这无疑是改变全球患者包括中国患者生活的104个潜在机会。

第五届进博会，辉瑞将以“奋进新辉瑞，科学赢未来”为参展主题。彭振科这样诠释主题的含义：“转型后的辉瑞带着蓬勃的热情积极地为中国患者带来更多突破创新的前沿产品。辉瑞专注科学，充分利用医学科学进步带来的红利惠及患者、社会，助力健康中国美好蓝图的早日实现。”

作为最有影响力的跨国药企，辉瑞希望联合更多的跨国企业，更好地担负起他们在中国的社会责任。

展望未来，彭振科表示，辉瑞的使命是“为患者带来改变其生活的突破创新”，这一点坚定地根植于每一位辉瑞人的心中。2022年，辉瑞携转型成绩单再征进博，将为行业和公众展示科学巨擘为中国患者及其家庭带来的突破创新产品和前沿的医疗解决方案。秉持“科学致胜”的理念，辉瑞将继续专注科学创新，用科学赋能医疗卫生体系建设，加速惠及患者，携手合作伙伴，共创健康中国的美好未来。

新辉瑞正用全局视野，在中国市场上谋求更多的创新和发展空间。

又是一年进博会金秋之约，海内外知己畅谈发展，中国式现代化必将给进博伙伴更多的机遇和收获。

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制图/刘绮黎