肺癌少见靶点创新药入选医保惠及患者

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比高达八成。EGFR等常见靶点患者已广泛受益于靶向治疗。在“玫好新生，共赴更长久的未来”关注肺癌少见靶点主题新闻发布会上，上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授指出，虽然携带有ROS1、KRAS G12C、RET融合基因等少见靶点单个发生率不足5%，但因我国肺癌患者基数庞大，实际患者群体规模可观。这些患者多为不吸烟的年轻群体，上有老下有小，过去常常陷入“有靶无药”、预后较差的困境，只能依赖疗效有限且副作用明显的放化疗。

好消息是：信达生物旗下他雷替尼、氟泽雷塞与塞普替尼三款靶向创新药成功入选2025年新版国家医保目录，将于明年1月1日起正式执行。这意味着ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点肺癌患者即将迎来精准治疗的可及时代，用药负担大幅减轻。他雷替尼（ROS1抑制剂）客观缓解率高，中位无进展生存期超45个月，能有效控制脑转移和耐药突变，帮助患者实现高质量带瘤生活；氟泽雷塞（我国首款KRAS G12C抑制剂）结束了40年“不可成药”的历史，对脑转移有效，并以“中国速度”快速进入医保目录；塞普替尼（全球首个Ⅲ期验证RET抑制剂）一线治疗中位无进展生存期超过两年，已成为国内外权威指南的优选方案。

周彩存教授强调，肺癌少见靶点精准治疗的落地与普及离不开三大核心支撑：一是推进多基因检测，提高穿刺活检率，精准锁定患者群体，让好药用在“刀刃上”；二是做好药物不良反应的全程管理，确保患者能持续获益；三是将精准治疗的理念与技术延伸至基层，惠及更多无法便捷就医的患者。同时，他呼吁创新药企持续开展早期及局部晚期患者的临床研究，探索肿瘤复发机制，研发新药，推动肺癌治疗向全周期管理延伸，让肺癌成为可控的慢性病，实现“一个都不能少”的救治愿景。 凌溯