分发审批急冲刺 新冠疫苗来了

英国下周开始在全英范围供应新冠疫苗

储存疫苗的冷冻仓库 本版图片GJ

随着新冠疫苗研发取得进展，各国疫苗接种计划开始提上日程。世卫组织官员警告称，短期内疫苗供应还不足以防止感染人数激增，民众应继续加强防疫。

世卫提醒别放松

当地时间12月2日，英国批准使用美国辉瑞和德国生物新技术公司（BioNTech）的新冠疫苗。同日，该国卫生部门称，“从下周开始，该疫苗将在全英范围供应”，优先接种人群包括养老院居民、卫生和护理人员。

同日，俄罗斯总统普京表示，从下周开始进行大规模新冠疫苗接种。他表示，“卫星-V”新冠疫苗将在几天内生产超过200万剂，这使得大规模接种成为可能。疫苗接种首先将从医生和教师这两类高风险人群开始。

据《共青团真理报》援引中央军区新闻处消息，2日首批疫苗已运抵俄罗斯中央军区，将首先为治疗新冠病人的医护人员接种。此后将按照自愿原则为担任战备值班任务的军人接种，包括战略导弹部队、防空部队、司令部指挥人员等。据俄罗斯电视台报道，在斯威尔德洛夫斯克州等地，部分军人已经开始接种。接受接种的人员要在相关网站上记录自身健康情况。

不过，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安指出，未来三到六个月，新冠疫苗供应将不足以防止感染人数激增，他呼吁民众保持社交距离，遵守防疫措施，以遏制病毒传播。

美国月内将发货

美国媒体1日披露副总统彭斯与各州州长电话会议中的“曲速行动”文件，显示美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司合作研发的首批新冠疫苗准备15日发货。美国莫德纳公司研发的新冠疫苗预计22日发货。

文件中预估，本月内美德联合研发疫苗产量2250万剂，莫德纳疫苗产量1800万剂。文件同时为美国各州长列出多项须在4日前完成的“核心任务”，包括提前订购美德联合研发疫苗，招募负责注射疫苗人员，完成疫苗分发和监管的详细计划。

欧盟给出时间表

欧洲药品管理局宣布，“最晚”本月29日召开特别会议，考虑是否批准美德联合研发疫苗的紧急使用授权；有关莫德纳疫苗授权的会议将于明年1月12日之前召开。欧盟委员会发言人说，一旦药管局审批通过，欧委会将“很快”批准正式授权，可能仅需“数天”。

根据欧洲药管局网站声明，企业已就两款疫苗提交有条件销售许可申请，相关审批将“加速”完成。

声明介绍说，欧盟范围内的有条件销售许可申请所需数据可能不必完整。只要能证实某种药品或疫苗的及时问世，对患者而言益处大于风险，该申请就可能获批。但企业后续须在给定期限内补充更新的研究数据，继续证明药品或疫苗“利大于弊”。

目前，欧洲国家已着手推进疫苗接种工作。法国打算明年初启动首批疫苗接种，4月至6月启动大规模接种。德国设定的目标时间是明年一季度。西班牙1日宣布从3家企业加购超过5000万剂疫苗，累计订购1.05亿剂疫苗。 麦芒