口服抗新冠药申请紧急使用
新华社上午电 美国默克公司和里奇巴克生物医药公司11日说，已向美国医疗监管机构申请二者联合研制的口服抗新冠药莫那比拉韦的紧急使用授权。
美国《华尔街日报》报道，美国食品和药物管理局可能在今后数周内批准申请。默克首席执行官戴维斯说：“这场疫情的影响不同寻常，需要我们以史无前例的紧迫感行动。”
默克10天前公布莫那比拉韦Ⅲ期临床试验中期分析数据，显示该药物可将轻中症新冠患者住院或死亡风险降低约50%。莫那比拉韦如果获批，将成为首款面世的抗新冠口服药。一个疗程5天，每天服用8粒，总计40粒，需在症状显现后5天内开始服用。
默克已经启动生产莫那比拉韦，计划到年底生产可用于1000万个疗程的药量。
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